В Латвии низкая доступность лекарств от редких заболеваний

Низкая доступность лекарств: больные с редкими заболеваниями выступили за финансирование

Сегодня в Латвии прошли важные чтения, в которых приняло участие более ста человек, страдающих редкими заболеваниями. Больные и их семьи собрались у стен Сейма, чтобы привлечь внимание к серьезной проблеме — катастрофической нехватке финансирования для лечения редких заболеваний. Эти люди, столкнувшиеся с тяжелыми диагнозами, ищут поддержки не только от общества, но и от государственных структур.

Ситуация с редкими заболеваниями в Латвии

По данным Всемирной организации здравоохранения, в мире насчитывается около 7 тысяч редких заболеваний, и в Латвии зарегистрировано более 20 тысяч пациентов с такими диагнозами. Каждый из них сталкивается с ежедневными трудностями в получении необходимого лечения. Латвия, к сожалению, находится на низком уровне в плане доступности терапий и медикаментов, что ставит под угрозу жизнь и здоровье этих людей.

Заявления представителей Ассоциации специалистов по редким заболеваниям

Андрис Скриде, председатель правления Ассоциации специалистов по редким заболеваниям, также выступил на чтениях и отметил, что ситуация требует немедленного вмешательства. "На данный момент недостаточное финансирование больниц и недостаток лекарств ставят пациентов под угрозу. Мы не можем оставлять этих людей без необходимых медикаментов," — подчеркнул Скриде. Он призвал правительство Латвии пересмотреть бюджетные расходы и выделить дополнительные средства на лечение пациентов с редкими заболеваниями.

Призыв к действию

Больные редкими заболеваниями и их семьи ждут от власти адекватных шагов для решения проблемы недостатка финансирования и доступа к жизненно важным медикаментам. Вместе с представителями ассоциаций они надеются, что их голос будет услышан, и необходимые изменения будут внесены. Эта проблема не только медицинская, но и этическая, и требует активного участия всех слоев общества.

Эта статья подготовлена, основываясь на информации портала LatvijasZiņas
Оригинальную статью Вы можете найти здесь