«Люди с редкими видами рака подвергаются дискриминации» — глава Онкоальянса

Дискриминация пациентов с редкими формами рака

Пациенты с редкими видами рака в Латвии сталкиваются с серьезными проблемами, связанными с игнорированием их потребностей и прав. По данным главы ассоциации латвийских организаций онкологических больных Onkoalianse Ольги Валциня, более 5,5 тысячи человек в стране получили диагноз редкой онкологии, но их ситуации часто остаются вне поля зрения властей и медицинских учреждений.

Недостаток внимания со стороны Минздрава

В то время как редкие онкологические заболевания требуют специализированного подхода и ресурсов, Министерство здравоохранения Латвии по-прежнему не включает этих пациентов в свои планы на будущее. В частности, ни в Плане онкологической помощи на 2025-2027 годы, ни в плане борьбы с редкими заболеваниями нет упоминания о нуждах этих людей. Такое пренебрежение может привести к серьезным последствиям для здоровья пациентов, а также к ухудшению качества их жизни.

Важность диагностики и лечения

Право на своевременную диагностику и адекватное лечение должно быть защищено для всех пациентов, независимо от распространенности их заболеваний. Ольга Валциня подчеркивает, что игнорирование потребностей людей с редкими формами рака — это не просто бюрократическая ошибка, а реальная угроза для здоровья тысяч латвийцев. Необходимы активные действия, направленные на изменение ситуации и создание условий для полноценного ухода за этими пациентами.

Призыв к действиям

Ситуация требует немедленного внимания со стороны властей и общества. Обсуждение проблемы должно перейти в плоскость активной работы по защите прав и интересов людей, страдающих от редких форм рака. Организации, такие как Onkoalianse, могут сыграть ключевую роль в этом процессе, инициируя диалог между пациентами, медицинскими учреждениями и государственными структурами.

Эта статья подготовлена, основываясь на информации портала LSM
Оригинальную статью Вы можете найти здесь